Stump sekunder pada bayi baru lahir

ASD adalah penyakit jantung kongenital di mana atria kanan dan kiri berkomunikasi antara satu sama lain. Terdapat tiga jenis kecacatan septum atrium:

• Buka tetingkap bujur. Semasa perkembangan intrauterin, embrio kekurangan septum di antara atria. Oleh kerana itu, proses pertukaran gas berlaku pada janin sebelum paru-paru terbuka. Selepas itu, tingkap ditutup oleh injap khas, yang harus berdekatan dengan partisi, tetapi kadang-kadang dimensinya tidak bertepatan dengan dimensi lubang. Kadang-kadang pelbagai tekanan fizikal atau psiko-emosi menyebabkan injap ketinggalan septum dan darah dari satu atrium ke atrium yang lain.
• Kecacatan septum atrium primer. Keadaan kanak-kanak ini dicirikan oleh kecacatan pada injap yang terletak di antara atria dan ventrikel. Septum atrium kekal lumen.
• Kecacatan septum atrium sekunder. Bayi yang baru lahir mempunyai pelanggaran struktur vena cava superior.

Penyakit tidak selalu didiagnosis semasa kelahiran. Selalunya penyakit ini tidak simptomatik, hanya pada ultrasound jantung pada banyak orang dewasa, patologi serupa dikesan. Kecacatan jantung kongenital cukup biasa. Untuk 1 juta bayi yang baru lahir, 600 ribu mempunyai masalah jantung, dan diagnosis ASD lebih biasa bagi wanita.

Punca kecacatan

Kecacatan septum atrium adalah salah satu kecacatan jantung kongenital (PJK), yang dicirikan oleh peleburan dinding dalaman yang tidak lengkap, yang dirancang untuk memisahkan atria. Bahagian kiri bertanggungjawab untuk darah yang diperkaya dengan oksigen, dan sebelah kanan - untuk vena, tepu dengan karbon dioksida. Biasanya, atria, serta ventrikel, tidak boleh dilaporkan, dan kecacatan tersebut menyebabkan pencampuran darah dan gangguan hemodinamik.

Masalah jantung pada kanak-kanak bermula seawal rahim. Bantal septum atrium dan endokard tidak berkembang sepenuhnya. Terdapat sebilangan faktor yang meningkatkan risiko melahirkan bayi dengan penyakit jantung kongenital. Antaranya adalah seperti berikut:

• kecenderungan keturunan;
• pada trimester pertama, ibu mengandung menderita rubella, sitomegalovirus, selesema, sifilis;
• pada peringkat awal kehamilan, seorang wanita menderita penyakit virus, disertai demam;
• kehadiran diabetes;
• mengambil semasa mengandung, ubat-ubatan yang tidak digabungkan dengan kehamilan;
• Pemeriksaan sinar-X seorang wanita hamil;
• pengabaian gaya hidup sihat;
• bekerja dalam pengeluaran peningkatan bahaya;
• persekitaran ekologi yang tidak baik;
• ASD sebagai sebahagian daripada penyakit genetik yang serius (sindrom Goldenhar, Williams, dll.).

Risiko terkena ASD janin meningkat jika seorang wanita mempunyai tabiat buruk atau mengalami penyakit serius semasa kehamilan

Pakar percaya bahawa peranan utama dalam pembentukan kecacatan septum atrium dimainkan oleh pelbagai pelanggaran perkembangan janin. ASD muncul kerana kekurangan septum atrium dan kecacatan pada rabung endokardial. Selalunya, kecacatan jantung pada janin terbentuk semasa kehamilan di bawah pengaruh faktor teratogenik:

• rubella, cacar air, herpes, sifilis, selesema, dan lain-lain pada trimester pertama kehamilan;
• diabetes mellitus dan penyakit lain dari sistem endokrin;
• mengambil ubat yang beracun bagi janin;
• Sinaran X dan sinaran pengion;
• toksikosis teruk pada awal kehamilan;
• keadaan kerja yang berbahaya;
• minum alkohol, mengambil dadah, merokok;
• tinggal di tempat yang tercemar secara ekologi.

Kecacatan jantung berganda berlaku kerana mutasi kromosom semasa pembuahan. Selalunya, CHD digabungkan dengan sekatan atrioventricular, Holt-Oram, Goldenhar, Williams dan penyakit keturunan lain.

Hemodinamik dengan ASD

Kecacatan septum jantung (ASD) adalah kecacatan kongenital kedua organ yang paling biasa. Nama ini merujuk kepada lubang di dinding dalam yang memisahkan dua atria, yang menyebabkan aliran darah dari satu atrium ke atrium yang lain. Kecacatan septum atrium disenaraikan di bawah kod Q21.1 mengikut ICD-10.

Semasa tempoh pertumbuhan anak di rahim di dinding yang memisahkan dua atria, terdapat tingkap bujur terbuka. Ia diperlukan untuk peredaran janin yang betul. Selepas kelahiran, untuk berfungsi penuh sistem pernafasan, aliran darah menjadi lebih kuat. Akibatnya, tekanan di atrium kiri meningkat, pengembalian vena dipercepat.

Dengan latar belakang ini, perubahan hemodinamik berlaku, yang membantu menutup pembukaan fisiologi. Sekiranya, untuk apa-apa sebab, lubang ini tidak sembuh, maka pencampuran darah sangat tidak signifikan sehingga sebahagian besar pesakit tidak menyedari adanya penyimpangan seperti itu. Jendela fisiologi yang tidak berkembang sering didaftarkan pada bayi pramatang dan ukurannya sangat kecil.

Pada masa yang sama, UPU DMPP mempunyai dimensi yang mengagumkan dan terletak di pelbagai bahagian dinding dalam. Dalam kes ini, shunt terbentuk, di mana darah mengalir dari kiri ke kanan. Ini berlaku secara beransur-ansur dengan setiap pergerakan jantung. Akibatnya, hemodinamik terganggu, unsur struktur organ secara beransur-ansur hancur, peredaran darah tisu lain, organ merosot.

Masalah kesihatan bermula lebih dekat dengan remaja ketika atrium kanan, yang terbentang akibat aliran darah yang tidak betul, berhenti untuk mengatasi beban seperti itu. Kecacatan seperti itu tidak dapat dihilangkan sendiri dan campur tangan pembedahan diperlukan untuk mengelakkan perubahan struktur jantung yang tidak dapat dipulihkan.

1. Di rahim, kehadiran bukaan di septum antara atria tidak mempengaruhi fungsi jantung, kerana melaluinya terdapat pembuangan darah ke dalam lingkaran besar peredaran darah. Ini penting untuk kehidupan bayi, kerana paru-parunya tidak berfungsi dan darah yang ditujukan untuk mereka masuk ke organ yang berfungsi lebih aktif dengan janin.
2. Sekiranya kecacatan itu kekal setelah melahirkan, darah semasa pengecutan jantung mula mengalir ke bahagian kanan jantung, yang membawa kepada kelebihan ruang kanan dan hipertropi mereka. Juga, seorang kanak-kanak dengan ASD akhirnya mengalami hipertrofi ventrikel kompensasi, dan dinding arteri menjadi lebih padat dan kurang elastik.
3. Dengan ukuran lubang yang sangat besar, perubahan hemodinamik dapat dilihat pada minggu pertama kehidupan. Oleh kerana darah memasuki atrium kanan dan pengisian saluran paru yang terlalu banyak, peningkatan aliran darah paru berlaku, yang mengancam anak dengan hipertensi paru. Kesesakan paru juga mengakibatkan edema dan radang paru-paru..
4. Selanjutnya, anak mengalami tahap peralihan, di mana pembuluh darah di paru-paru kekejangan, yang secara klinikal dimanifestasikan oleh peningkatan keadaan. Selama tempoh ini, adalah optimum untuk melakukan operasi untuk mencegah sklerosis vaskular.

Kaedah Diagnostik

Pakar pediatrik dapat mengesyaki kehadiran PJK pada bayi baru lahir dengan mendengar jantung dengan stetoskop. Sekiranya terdapat bunyi bising, bayi dihantar untuk pemeriksaan tambahan. Kaedah instrumental utama untuk mendiagnosis ASD pada kanak-kanak termasuk:

• X-Ray dada. Pada gambar yang diperoleh, anda dapat melihat perubahan pada ukuran jantung dan bahagiannya, menentukan kehadiran genangan pada urat.
• Elektrokardiografi Menunjukkan kesesakan ventrikel kanan dan atrium..
• Ekokardiografi. Dengan bantuan ultrasound jantung, penyetempatan dan ukuran lubang pada septum ditentukan, perubahan morfologi dan fungsi jantung dikaji.
• Kateterisasi jantung. Membolehkan anda mengkaji jantung dari dalam - mengukur tekanan di ruang, aliran darah dan arteri besar, membandingkan darah beroksigen di atria kanan dan kiri.
• Angiokardiografi adalah kaedah pemeriksaan sinar-X pada ruang jantung, urat dan arteri. Berdasarkan pengenalan agen kontras khas ke dalam aliran darah.

Pengelasan patologi

Kadang-kadang terdapat bentuk patologi apabila terdapat beberapa lubang dari pelbagai diameter di septum interatrium.

Cara rawatan?

Sekiranya kecacatan itu tidak diucapkan, para pakar hanya mengawasi keadaan anak semasa tahun-tahun pertama kehidupannya. Pendapat serupa dikongsi oleh pakar pediatrik terkenal Komarovsky. Dia mengesyorkan agar ibu bapa tidak panik terlebih dahulu, kerana dalam kebanyakan kes, lumen di septum inter-septum ditutup sepenuhnya seiring bertambahnya usia.

Pembedahan mungkin diperlukan hanya dalam kes di mana penyakit itu berkembang dan memberi kesan buruk kepada kesihatan anak. Dalam kes lain, ubat digunakan untuk membantu mengurangkan risiko komplikasi dan melegakan gejala penyakit.

Sekiranya pada tahun-tahun pertama kehidupan, tetingkap di partisi tidak ditutup sendiri, maka operasi dilakukan untuk menghilangkan kecacatan. Dengan bantuan ubat-ubatan, masalah itu tidak dapat diselesaikan. Tiada ubat yang boleh mempengaruhi pertumbuhan lubang..

Dalam beberapa kes, doktor masih menggunakan rawatan ASD secara konservatif pada bayi. Persediaan khas meningkatkan fungsi sistem kardiovaskular dan menyediakan bekalan darah normal ke semua organ penting. Ubat-ubatan berikut digunakan untuk merawat kanak-kanak dengan ASD:

1. glikosida jantung (Strofantin, Digoxin, dll.);
2. diuretik (Spironolactone, Indapamide, dan lain-lain);
3. Perencat ACE;
4. kompleks vitamin-mineral yang diperkaya dengan vitamin kumpulan A, C, E, selenium dan zink;
5. antikoagulan (Warfarin, Fenilin, Heparin);
6. cardioprotectors (Mildronate, Riboxin, Panangin dan banyak lagi).

Sebelum operasi dimulakan, kanak-kanak diberi anestesia umum dan suhu badan diturunkan. Di bawah hipotermia, badan memerlukan kurang oksigen. Kemudian pesakit disambungkan ke mesin paru-paru jantung dan dada dibuka.

Pakar bedah membuat sayatan di jantung, dan kemudian menghilangkan kecacatan yang ada. Sekiranya diameter lubang tidak lebih dari 3 cm, tingkap dijahit. Sekiranya terdapat kecacatan besar, implantasi tisu dilakukan (bahan sintetik atau tapak perikardial). Pada peringkat terakhir operasi, jahitan dan pembalut dikenakan. Pesakit dipindahkan ke unit rawatan rapi selama sehari. Rawatan di wad am biasanya tidak lebih dari 10 hari.

Hari ini, ada teknik invasif minimum untuk menghilangkan kecacatan septum atrium. Semasa melakukan kateterisasi jantung, doktor memasukkan probe ke urat di paha. Kemudian, dengan menggunakan kateter yang dimasukkan, pakar memasang tambalan mesh khas di tapak lesi septum untuk menutup lubang.

Kursus penyakit ini

Pada kebanyakan pesakit, bukaan bukan fisiologi kongenital dengan ukuran tidak lebih dari 8 mm secara bebas tumbuh 6 bulan. Bukaan yang lebih besar tetap terbuka; gejala mungkin tidak ada. Tanda-tanda kegagalan jantung dan juga hipertensi paru muncul 2-3 minggu selepas kelahiran.

Bayi baru lahir dengan diagnosis seperti itu ditunjukkan pembetulan perubatan. Terapi ubat pada usia ini berkesan dan sering menyumbang kepada pertumbuhan lubang secara spontan.Setelah 40 tahun, gambaran klinikal penyakit jantung ditambah dengan kegagalan jantung kongestif. Patologi disertai oleh extrasystole atrium, serta fibrilasi atrium.

Pada usia yang lebih muda, penyimpangan seperti ini hanya tercatat pada 1% pesakit.Dalam gangguan kongenital pembentukan dinding dalaman jantung, pesakit dalam kebanyakan kes bertahan hingga usia 30-40 tahun. Walau bagaimanapun, jangka hayat keseluruhan dikurangkan dengan ketara. Dalam 25% kes, kematian berlaku sebelum usia 30 tahun, separuh lagi pesakit mati sebelum mereka mencapai usia 35 tahun. Sehingga 60 tahun, 90% pesakit tidak bertahan. Penyebab utama kematian dalam hampir semua kes adalah kegagalan jantung..

Mengapa kecacatan berlaku

Sekiranya anak anda didiagnosis dengan anomali perkembangan intrauterin, anda pasti akan bertanya kepada doktor - mengapa perkara ini berlaku pada bayi saya? Penyebab pelanggaran pembentukan ruang jantung dan sambungan pada janin mungkin:

• kecenderungan genetik;
• jangkitan intrauterin;
• pendedahan kepada ubat-ubatan tertentu;
• sinaran mengion;
• bahan toksik yang memasuki tubuh wanita hamil dengan makanan dan udara;
• tabiat buruk ibu bapa.

Sehingga kini, saintis belum menjelaskan sebab sebenar kemunculan penyakit jantung. Kecacatan septum atrium pada kanak-kanak, orang dewasa dan orang tua sering bergantung pada pelanggaran perkembangan intrauterin - dalam kes ini, penyakit ini dianggap kongenital. Walau bagaimanapun, saintis mengemukakan andaian yang dapat menjelaskan pembentukan PJK, termasuk kecacatan septum atrium.

Dalam kes ini, keturunan dan ekologi buruk boleh memberi kesan negatif. Sekiranya dalam keluarga salah satu ibu bapa terdapat penyakit jantung kongenital atau keturunan, perlu menjalani pemeriksaan genetik untuk mengetahui risiko terkena penyakit ini pada bayi yang belum lahir. Terdapat beberapa faktor yang dapat mempengaruhi perkembangan ASD semasa kehamilan:

• Rubella. Sekiranya ibu hamil pada peringkat awal kehamilan, ketika semua organ utama terbentuk pada janin, telah menderita penyakit virus seperti rubella, bayi sangat meningkatkan risiko pelbagai anomali, termasuk cacat septum atrium.
• Mengambil ubat tertentu, serta minum alkohol semasa membawa bayi, terutama pada peringkat awal, meningkatkan kemungkinan perkembangan janin yang tidak normal, salah satunya akan menjadi cacat jantung.
• Juga, sinaran pengionan, hubungan wanita hamil dengan nitrat dan fenol boleh memberi kesan negatif terhadap perkembangan PJK.

Terdapat juga perkara seperti penutupan tingkap bujur, di mana aliran darah janin disediakan di rahim ibu. Selalunya, setelah bayi dilahirkan, lubang itu sendiri diketatkan. Sekiranya jangkitan tidak diperhatikan, kita boleh mengatakan bahawa anak itu mengalami kecacatan septum atrium.

Sekiranya ukuran kecil ASD pada orang dewasa secara praktikal tidak memberi gejala, maka kecacatan jantung yang besar menyebabkan komplikasi berikut:

• Hipertensi paru. Sekiranya rawatan tidak dilakukan, aliran darah akan melimpah ke jantung, yang menyebabkan genangan darah. Ini menyebabkan kemunculan hipertensi paru, iaitu peningkatan tekanan pada bulatan kecil.
• Sindrom Eisenmenger. Kadang kala perkembangan hipertensi paru dapat mengakibatkan perubahan serius pada rongga paru-paru, yang sering terjadi setelah sakit lama pada sebilangan kecil pesakit dengan ASD.
• Peningkatan risiko strok.
• Kegagalan jantung kanan.
• Denyutan jantung meningkat yang menyebabkan kecacatan.
• Jangka hayat.

Sekiranya seorang wanita mempunyai kecacatan septum atrium yang kecil, maka selalunya ia tidak memberi kesan buruk pada kehamilan. Jika tidak, dan sekiranya ibu mengandung mengalami komplikasi ASD, terdapat risiko yang lebih besar terhadap kesihatan wanita itu sendiri. Sekiranya kecacatan jantung ini menyebabkan komplikasi seperti sindrom Eisenmenger, maka lebih baik bagi seorang wanita untuk meninggalkan rancangan kehamilan sepenuhnya, kerana keadaan ini boleh menyebabkan kematian.

Anda juga perlu ingat bahawa jika salah satu atau kedua orang dewasa mempunyai penyakit jantung kongenital, maka risiko terkena penyakit ini pada anak mereka meningkat dengan ketara. Untuk mengelakkan bayi mengalami cacat septum atrium, ibu hamil lebih awal, bahkan pada tahap perancangan kehamilan harus menolak untuk mengambil ubat-ubatan tertentu yang boleh menyebabkan penyakit jantung ini.

Sebarang operasi boleh menyebabkan komplikasi tertentu. Kadang-kadang suhu badan pesakit meningkat di atas 38 darjah, pelepasan dari luka muncul, irama degupan jantung berubah, sesak nafas dengan takikardia dan kegagalan jantung berlaku. Bibir dan kulit anak mungkin bertukar menjadi biru. Dalam kes ini, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan. Keadaan seperti itu cukup jarang berlaku, biasanya kanak-kanak cepat sembuh selepas pembedahan.

Gejala DMZhP

Penyakit jantung kongenital kadang-kadang tidak simptomatik. Selalunya, tanda yang jelas mungkin tidak ada dengan kecacatan kecil. Dalam kes lain, penyakit ini dicirikan oleh gejala klinikal berikut:

• penolakan payudara;
• kekurangan selera makan;
• sesak nafas, kesukaran bernafas;
• keletihan;
• pucat kulit;
• selsema berterusan;
• sianosis segitiga nasolabial;

Gejala yang disenaraikan paling ketara pada kanak-kanak sebelum sekolah dan di kelas bawah. Dalam tempoh ini, beban, mental atau fizikal, pada tubuh bertambah, dan jantung berhenti mengatasinya. Pada orang dewasa, perjalanan penyakit ini disertai oleh gejala berikut:

• sesak nafas ketika berjalan;
• peningkatan kadar jantung;
• sianosis, sianosis jari dan jari kaki;
• Pening
• keadaan pengsan;
• masalah irama jantung;
• penampilan bunyi;
• penonjolan dada di kawasan jantung kerana kardiomegali;
• sakit di belakang sternum;
• peningkatan berpeluh;
• perbezaan tekanan darah;
• pengurangan imuniti.

Tanda-tanda ini mungkin menunjukkan adanya pelbagai patologi sistem kardiovaskular. Oleh itu, jika sekurang-kurangnya salah satu gejala yang disenaraikan dikesan, perlu menjalani pemeriksaan menyeluruh untuk mengenal pasti penyebab keadaan ini. Ubat-ubatan sendiri dalam kes ini dilarang sama sekali.

Langkah pencegahan

Perubatan moden tidak boleh mempengaruhi perkembangan intrauterin janin, tetapi banyak bergantung pada ibu masa depan. Pencegahan PJK terutamanya terdiri daripada mempersiapkan wanita untuk mengandung dan menjaga gaya hidup sihat:

• penolakan tabiat buruk;
• pemilihan keadaan kerja yang optimum;
• jika perlu - pertukaran tempat tinggal.

Pemakanan yang betul semasa mengandung, ekologi yang baik dan ketiadaan penyakit kronik mengurangkan risiko mengembangkan pelbagai patologi pada seorang anak. Jangan lupa tentang vaksinasi. Pakar mengesyorkan agar wanita yang bersiap untuk kehamilan yang akan datang untuk menerima vaksinasi rutin terhadap rubella, selesema dan jangkitan berbahaya yang lain. Semasa mengandung, perlu menjalani ultrasound secara berkala untuk memulakan rawatan kecacatan jantung kongenital pada waktunya.

Pencegahan

Untuk mengelakkan berlakunya kanak-kanak dengan ASD, penting untuk merancang kehamilan dengan berhati-hati, memperhatikan diagnosis pranatal dan cuba mengecualikan pengaruh faktor luaran negatif pada wanita hamil. Ibu mengandung harus:

• Makanan yang seimbang sepenuhnya.
• Cukup untuk berehat.
• Pergi ke konsultasi secara berkala dan ikuti semua ujian.
• Elakkan kesan toksik dan radioaktif..
• Jangan gunakan ubat tanpa preskripsi doktor.
• Lindungi diri anda dari rubella pada waktunya.
• Elakkan bersentuhan dengan orang yang menghidap ARVI.

Kecacatan septum atrium pada bayi baru lahir

Sejak beberapa tahun kebelakangan ini, kelahiran anak-anak dengan penyakit jantung kongenital dengan keparahan yang berbeza-beza menjadi lebih kerap. Salah satu patologi umum adalah ASD, kecacatan septum atrium, yang dicirikan oleh adanya satu atau lebih lubang pada septum antara atria kanan dan kiri. Dalam hal ini, kualiti hidup serpihan boleh menurun. Semakin cepat penyimpangan ditemui, semakin baik hasilnya.

Kecacatan interventrikular dan atrium berkaitan dengan bentuk patologi. Pada janin, tisu paru-paru biasanya belum mengambil bahagian dalam proses memperkaya darah dengan oksigen. Untuk tujuan ini, terdapat tingkap bujur yang mengalir ke jantung kiri.

Dia perlu hidup dengan ciri ini sebelum dilahirkan. Kemudian secara beransur-ansur ditutup, dan pada usia 3 tahun ia akhirnya tumbuh. Partisi menjadi penuh dan tidak berbeza dengan struktur orang dewasa. Pada sesetengah kanak-kanak, bergantung pada ciri perkembangannya, prosesnya berlangsung hingga 5 tahun. Biasanya, pada bayi yang baru lahir, tingkap bujur tidak melebihi 5 mm. Sekiranya terdapat diameter yang lebih besar, doktor harus mengesyaki DMPA.

Rawatan pembedahan tidak diperlukan untuk semua kanak-kanak dengan kecacatan pada septum yang membatasi atria. Dengan kecacatan bersaiz kecil (hingga 1 cm), pertumbuhannya yang bebas sering diperhatikan pada usia 4 tahun. Kanak-kanak dengan ASD tersebut diperiksa setiap tahun, memerhatikan keadaan mereka. Taktik yang sama dipilih dengan aneurisma septum kecil.

Rawatan kanak-kanak yang didiagnosis dengan ASD sederhana atau besar, serta aneurisma jantung utama, adalah pembedahan. Ini menyediakan pelaksanaan pembedahan endovaskular atau terbuka. Dalam kes pertama, kecacatan ditutup kepada kanak-kanak oleh penyekat khas, yang dihantar terus ke jantung anak melalui kapal besar.

Video berikut akan memberi anda petua berguna untuk ibu bapa yang pernah mengalami penyakit ini..

Kemungkinan komplikasi penyakit

ASD boleh menjadi rumit oleh patologi seperti itu:

• Hipertensi paru yang teruk.
• Endokarditis berjangkit.
• Pukulan.
• Aritmia.
• Rheumatisme.
• Pneumonia bakteria.
• Kegagalan jantung akut.

Patologi septum interatrial memberikan komplikasi kepada kesejahteraan umum kanak-kanak. Kanak-kanak yang berisiko lebih cenderung daripada yang lain menderita penyakit bronkopulmonari, yang berlarutan dan disertai dengan batuk yang teruk dan sesak nafas. Fenomena ekspektasi darah jarang terjadi. Sekiranya kecacatan itu tidak dapat dikesan pada masa bayi, ia akan memberitahu anda tentang diri anda lebih dekat dengan 20 tahun pesakit, dan komplikasi akan menjadi agak serius dan sering tidak dapat dipulihkan. Kemungkinan akibat dan komplikasi ASD ditunjukkan dalam jadual di bawah..

Apa itu ASD dan apa simptomnya??

Penyakit jantung kongenital (PJK) didiagnosis dengan perkembangan jantung yang tidak normal pada masa pranatal. Ini adalah patologi saluran darah dan injap. ASD juga merupakan kecacatan kongenital, tetapi dihubungkan dengan septum antara atria kanan dan kiri. Diagnosis dibuat dalam 40% kes dengan pemeriksaan penuh bayi baru lahir. Doktor sering meyakinkan bahawa dari masa ke masa, bukaan (atau tingkap) di partisi dapat menutup diri.

Jika tidak, campur tangan pembedahan diperlukan.Septum yang memisahkan atria terbentuk pada 7 minggu perkembangan janin. Pada masa yang sama, tingkap tetap di tengah-tengah di mana peredaran darah di bahagian remah berlaku. Semasa bayi dilahirkan, tingkap itu akan ditutup seminggu selepas kelahirannya. Selalunya ini tidak berlaku..

Kemudian kita bercakap mengenai CHD, mengenai kecacatan septum atrium. Kes ini tidak dianggap sukar jika tidak ada tanda-tanda gabungan serius CHD dan ASD. Patologi berbahaya kerana kadang-kadang tidak simptomatik, muncul setelah beberapa tahun. Dalam hal ini, di banyak pusat perinatal, senarai pemeriksaan wajib bayi baru lahir termasuk ultrasound jantung dan pemeriksaan oleh pakar kardiologi. Hanya mendengar irama jantung tidak membawa hasil yang tepat: kebisingan dapat muncul kemudian.

Doktor membezakan dua jenis ASD:

• dengan kecacatan utama, tetingkap yang tidak ditutup terletak di bahagian bawah partisi;
• apabila lubang sekunder terletak lebih dekat ke pusat.

Sebagai peraturan, pada bayi, patologi tidak simptomatik dan menampakkan diri pada usia sekolah.